predictcoding - multiple mutations at a codon are never evaluated additively
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Bewertung
- Schwierigkeit
- 4/5
- Geschätzter Aufwand
- 3-5 Tage
- Anfängerfreundlichkeit
- 35/100
- Issue-Typ
- Feature
- Klarheit
- Größtenteils klar
- Aktivitätsstatus
- Veraltet
- Tech-Stack
- r
- Bereich
- bioinformatics
Rechercherichtung
Beginne mit dem Einstiegspunkt predictcoding() und reproduziere den gemeldeten HIV-Sequenzfall mit drei SNPs an aufeinanderfolgenden Positionen innerhalb eines Codons. Verfolge, wie REFAA und VARAA für dieses Codon ausgewertet werden, füge dann eine Abdeckung für die angeforderte Warnung hinzu und überprüfe, dass die Warnung erscheint, wenn Mutationen nicht additiv ausgewertet werden.
Vom Indexierungsmodell aus dem Issue-Text verfasst.
Beschreibung
I have HIV sequence data, where for three consecutive positions I have SNPS. These three all code for SNPS in the same codon.
predictcoding() returns the independently evaluated REFAA and VARAA, fine its expected behaviour. But a warning that "hey these variant amino acid mutations aren't true" would be nice!

- Vorherrschende Sprache
- R
- Sterne
- 32
- Forks
- 21
- PR-Merge-Kennzahlen
- Keine gemergten PRs in 30 T.
Beitragsleitfaden
Für dieses Repository ist kein Beitragsleitfaden indexiert
Erste Schritte
- Lesen Sie das ganze Issue und danach den Beitragsleitfaden des Projekts.
- Schreiben Sie ins Issue, dass Sie es übernehmen — das erspart doppelte Arbeit.
- Forken Sie das Repository und arbeiten Sie in einem Branch.
- Öffnen Sie einen Pull Request, der die Issue-Nummer nennt.
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