Hacktoberfest 2026: những issue maintainer đã đánh dấu cho tháng Mười, đang mở và phù hợp người mới. Xem issue Hacktoberfest

Create protein sequences including variants from a VCF file

Đang mở
#24 3 bình luận 0 reaction 0 người được giao Xem trên GitHub

Chưa có ai nhận issue này.

Đánh giá

Độ khó
5/5
Thời gian dự kiến
Hơn một tuần
Mức phù hợp với người mới
25/100
Loại issue
Tính năng
Độ rõ ràng
Khá rõ ràng
Mức độ hoạt động
Đình trệ
Công nghệ
r
Lĩnh vực
bioinformatics

Hướng nghiên cứu

Bắt đầu bằng việc xem xét VariantAnnotation::predictCoding(), quy trình tham chiếu của BSgenome và bài đăng được liên kết trên diễn đàn Bioconductor. Xác định cách các biến thể mã hóa, bắt đầu với các SNV không đồng nghĩa, cần được dịch và chèn vào các trình tự FASTA của proteome tham chiếu. Công việc được xem là hoàn tất khi chức năng proteomeVariantInsertion() được yêu cầu tạo và lưu đầu ra FASTA đã sửa đổi.

Do mô hình lập chỉ mục viết ra từ nội dung của issue.

Mô tả

Dear BiocTeam,

I am investigating the proteome of human cancer samples and want to insert their genetic variations into the reference proteome fasta sequences to increase the sensitivity of my peptide/protein quantification.

Can you implement this "proteomeVariantInsertion()" in the VariantAnnotation package?

The VariantAnnotation::predictCoding() function already translates codons at variant positions from a reference BSgenome object to assess the consequences of a variant. I would like to take all coding variants (or just non-synonymous SNVs for a start) and insert them into the reference proteome, then save the modified fasta file.

See also my post in the Bioconductor forum.

Thanks,
Daniel

Ngôn ngữ chính
R
Star
32
Fork
21
Chỉ số merge pull request
Không có pull request nào được merge trong 30 ngày

Hướng dẫn đóng góp

Chưa lập chỉ mục được hướng dẫn đóng góp cho kho mã nguồn này

Bắt đầu từ đâu

  1. Đọc hết issue, rồi đọc hướng dẫn đóng góp của dự án.
  2. Bình luận trên issue rằng bạn sẽ nhận — tránh hai người làm cùng một việc.
  3. Fork repository và làm thay đổi trên một nhánh.
  4. Mở pull request có tham chiếu số hiệu của issue.

Issue khác của Bioconductor/VariantAnnotation

Tất cả issue của Bioconductor/VariantAnnotation

Issue tương tự

Thêm issue về R

Nhận issue mới trong hộp thư của bạn

Bản tóm tắt ngắn những issue GitHub phù hợp với người mới.