Normalization among samples from different sequencing runs
まだ誰も着手していません。
評価
- 難易度
- 5/5
- 見積もり時間
- 1週間以上
- 初心者へのやさしさ
- 20/100
- issue の種類
- ドキュメント
- 明瞭さ
- 説明が足りない
- 活発さ
- 停滞
調査の方向性
ファイル、テスト、エントリポイントは指定されていません。まず、clonotypic overlap analysis と sample normalization に関する既存のドキュメントを確認し、次に sequencing runs、depth limitations、または downsampling に関するガイダンスが不足していないかを判断してください。bulk RNA-seq TCRα/TCRβ samples に関するこの問いに、maintainer が承認したドキュメント変更で対応できれば完了です。
索引モデルが issue の本文から書いたものです。
説明
Hello,
First of all, thanks for the amazing tool that you provide. I am currently using it to map TCRα and TCRβ sequences of sorted CD4 T cells (bulk RNA-seq) from mice, and I would like to perform a clonotypic overlap analysis of two different subsets of CD4 T cells in two different tissues.
However, my samples were sequenced in three different runs. Even though the sequencing depth looks quite similar, I was wondering what limitations this analysis might face. If there are any, what normalization/downsampling methods would you recommend?
Thanks a lot in advance,
C.
- 主要言語
- SCSS
- スター
- 5
- フォーク
- 6
- PR マージ指標
- 30日以内にマージされた PR はありません
環境構築
このプロジェクトには開発コンテナ、Dockerfile、コントリビューションガイドがありません。まず README を読み、一般的な手順ははじめてのコントリビューションガイドを参照してください。
はじめの一歩
- issue を最後まで読み、次にプロジェクトのコントリビューションガイドを読みます。
- 着手することを issue にコメントします — 二人が同じ作業をするのを防げます。
- リポジトリをフォークし、ブランチを切って変更します。
- issue 番号を参照したプルリクエストを送ります。
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