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Normalization among samples from different sequencing runs

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Evaluación

Dificultad
5/5
Tiempo estimado
Más de una semana
Aptitud para principiantes
20/100
Tipo de issue
Documentación
Claridad
Necesita aclaración
Estado de actividad
Estancado

Línea de trabajo

No se menciona ningún archivo, prueba ni punto de entrada. Primero revisa la documentación existente sobre el análisis de solapamiento clonotípico y la normalización de muestras; después determina si faltan indicaciones sobre las ejecuciones de secuenciación, las limitaciones de profundidad o el downsampling. Se considera terminado cuando un cambio en la documentación aprobado por un mantenedor aborda la cuestión para bulk RNA-seq TCRα/TCRβ samples.

Escrito por el modelo de indexación a partir del texto del issue.

Descripción

Hello,

First of all, thanks for the amazing tool that you provide. I am currently using it to map TCRα and TCRβ sequences of sorted CD4 T cells (bulk RNA-seq) from mice, and I would like to perform a clonotypic overlap analysis of two different subsets of CD4 T cells in two different tissues.

However, my samples were sequenced in three different runs. Even though the sequencing depth looks quite similar, I was wondering what limitations this analysis might face. If there are any, what normalization/downsampling methods would you recommend?

Thanks a lot in advance,
C.

Lenguaje dominante
SCSS
Estrellas
5
Forks
6
Métricas de merge de PR
Sin PR fusionados en 30 d

Preparar el entorno

Este proyecto no incluye contenedor de desarrollo, Dockerfile ni guía de contribución, así que la configuración corre por tu cuenta: empieza por su README y consulta nuestra guía para la primera contribución para los pasos generales.

Primeros pasos

  1. Lee el issue completo y luego la guía de contribución del proyecto.
  2. Comenta en el issue que vas a ocuparte — evita que dos personas hagan lo mismo.
  3. Haz un fork del repositorio y trabaja en una rama.
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