リポジトリ

nf-core のリポジトリ

10 件の対応リポジトリ

[WIP] Evaluate outcomes from genome editing experiments

最終コミット 2019/07/10

 (5 stars) (5 forks) (0 件の索引済み issue) (0 件のオープンな good first issue)

Stochastic Testing and Input Manipulation for Unbiased Learning Systems

最終コミット 2026/04/30

 (31 stars) (15 forks) (6 件の索引済み issue) (6 件のオープンな good first issue)

Please consider using/contributing to https://github.com/nf-core/sarek

最終コミット 2021/07/13

 (41 stars) (26 forks) (4 件の索引済み issue) (4 件のオープンな good first issue)

Compare the quality of multiple genomes, along with their annotations.

最終コミット 2026/07/24

 (24 stars) (24 forks) (3 件の索引済み issue) (1 件のオープンな good first issue)

Precision HLA typing from next-generation sequencing data

最終コミット 2026/07/10

 (81 stars) (37 forks) (0 件の索引済み issue) (0 件のオープンな good first issue)

k-mer similarity analysis pipeline

最終コミット 2026/07/27

 (24 stars) (16 forks) (0 件の索引済み issue) (0 件のオープンな good first issue)

Surveillance of pathogens using population genomics and sequencing

最終コミット 2026/07/24

 (61 stars) (9 forks) (3 件の索引済み issue) (1 件のオープンな good first issue)

Generation of sequence-level annotations for amino acid sequences

最終コミット 2026/07/27

 (14 stars) (13 forks) (0 件の索引済み issue) (0 件のオープンな good first issue)

Analysis pipeline to detect germline or somatic variants (pre-processing, variant calling and annotation) from WGS / targeted sequencing

最終コミット 2026/07/30

 (589 stars) (539 forks) (6 件の索引済み issue) (6 件のオープンな good first issue)

Bioinformatics analysis pipeline for the functional annotation and translation of somatic SNVs/InDels and copy number abberations for precision cancer medicine using Personal Cancer Genome Reporter (PCGR). The pipeline offers germline SNVs/INDELS intepretation and annotation using Cancer Predisposition Sequencing Reporter (CPSR).

最終コミット 2026/06/03

 (15 stars) (12 forks) (0 件の索引済み issue) (0 件のオープンな good first issue)