Hacktoberfest 2026: los issues que los mantenedores marcaron para octubre, abiertos y aptos para principiantes. Explorar issues de Hacktoberfest

`expand()` and non-standard rowRanges columns

Abierto
#85 1 comentario 0 reacciones 0 asignados Ver en GitHub

Nadie ha tomado este issue todavía.

Evaluación

Dificultad
3/5
Tiempo estimado
1-2 días
Aptitud para principiantes
45/100
Tipo de issue
Nueva funcionalidad
Claridad
Bastante claro
Estado de actividad
Estancado
Stack tecnológico
r

Línea de trabajo

Reproduce el ejemplo de R proporcionado con VariantAnnotation y compara rowRanges(vcf) antes y después de expand(vcf). Empieza por localizar la implementación de expand() para CollapsedVCF; se considera terminado cuando el objeto expandido conserva columnas no estándar de rowRanges, como SNP_name y num_alts, para cada fila resultante.

Escrito por el modelo de indexación a partir del texto del issue.

Descripción

hi there,

is there a way to retain non-standard rowRanges columns when I use expand() on a CollapsedVCF object? Some demo code below.

If not, please can you consider this an enhancement request? thanks!

all the best,

Janet

library(VariantAnnotation)

vcf <- VCF(rowRanges = GRanges("chr1", IRanges(1:4*3, width=c(1, 2, 1, 1))))
alt(vcf) <- DNAStringSetList("A", c("TT"), c("G", "A"), c("TT", "C"))
ref(vcf) <- DNAStringSet(c("G", c("AA"), "T", "G"))

## add some non-standard columns to rowRanges
mcols(rowRanges(vcf))$SNP_name <- paste("SNP_", 1:length(vcf), sep="")
mcols(rowRanges(vcf))$num_alts <- elementNROWS(alt(vcf))

## take a look
rowRanges(vcf)

GRanges object with 4 ranges and 6 metadata columns:
      seqnames    ranges strand |    SNP_name  num_alts            REF                ALT      QUAL
         <Rle> <IRanges>  <Rle> | <character> <integer> <DNAStringSet> <DNAStringSetList> <numeric>
  [1]     chr1         3      * |       SNP_1         1              G                  A        NA
  [2]     chr1       6-7      * |       SNP_2         1             AA                 TT        NA
  [3]     chr1         9      * |       SNP_3         2              T                G,A        NA
  [4]     chr1        12      * |       SNP_4         2              G               TT,C        NA
           FILTER
      <character>
  [1]        <NA>
  [2]        <NA>
  [3]        <NA>
  [4]        <NA>
  -------
  seqinfo: 1 sequence from an unspecified genome; no seqlengths


## those extra columns are lost when we expand
vcfLong <- expand(vcf)
rowRanges(vcfLong)
rowRanges(vcfLong)

GRanges object with 6 ranges and 4 metadata columns:
      seqnames    ranges strand |            REF            ALT      QUAL      FILTER
         <Rle> <IRanges>  <Rle> | <DNAStringSet> <DNAStringSet> <numeric> <character>
  [1]     chr1         3      * |              G              A        NA        <NA>
  [2]     chr1       6-7      * |             AA             TT        NA        <NA>
  [3]     chr1         9      * |              T              G        NA        <NA>
  [4]     chr1         9      * |              T              A        NA        <NA>
  [5]     chr1        12      * |              G             TT        NA        <NA>
  [6]     chr1        12      * |              G              C        NA        <NA>
  -------
  seqinfo: 1 sequence from an unspecified genome; no seqlengths
Lenguaje dominante
R
Estrellas
32
Forks
21
Métricas de merge de PR
Sin PR fusionados en 30 d

Guía de contribución

No hay ninguna guía de contribución indexada para este repositorio

Primeros pasos

  1. Lee el issue completo y luego la guía de contribución del proyecto.
  2. Comenta en el issue que vas a ocuparte — evita que dos personas hagan lo mismo.
  3. Haz un fork del repositorio y trabaja en una rama.
  4. Abre un pull request que haga referencia al número del issue.

Más de Bioconductor/VariantAnnotation

Todos los issues de Bioconductor/VariantAnnotation

Issues similares

Más issues de R

Recibe los nuevos issues en tu correo

Un resumen breve de issues de GitHub para principiantes.