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setup a list of unique variant examples for the basis of testing

Aperta
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Valutazione

Difficoltà
3/5
Tempo stimato
1-2 giorni
Idoneità per principianti
45/100
Tipo di issue
Funzionalità
Chiarezza
Da chiarire
Stato di attività
Tranquilla
Stack tecnologico
python
Ambito
bioinformatics, testing

Direzione di ricerca

Inizia esaminando la directory tests esistente e la copertura della normalizzazione per Allele, CNVCopy e CNVChange. Individua i casi speciali di varianti che esercitano i relativi processi di normalizzazione, quindi aggiungi gli esempi univoci risultanti alla directory tests e informa gli sviluppatori affinché possano essere scritti i casi di test.

Scritto dal modello di indicizzazione a partire dal testo della issue.

Descrizione

For Allele, CNVCopy and CNVChange pull any special cases that will comprehensively exercise the vrs-python normalization processes.

@larrybabb should add this list to the tests directory and notify the developers when it is updated so test cases can be written

This should help avoid us missing any breaking changes to the the computed ids based on coding or model changes within a major release.

Lingua principale
Python
Stelle
63
Fork
43
Merge medio
1h 2m
PR unite (30g)
1

Guida per i contributori

Nessuna guida per i contributori indicizzata per questo repository

Come iniziare

  1. Leggi tutta la issue e poi la guida ai contributi del progetto.
  2. Commenta sulla issue per dire che te ne occupi tu — evita che due persone facciano lo stesso lavoro.
  3. Fai un fork del repository e lavora su un branch.
  4. Apri una pull request che faccia riferimento al numero della issue.

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