Hacktoberfest 2026: le issue che i maintainer hanno segnato per ottobre, aperte e adatte ai principianti. Sfoglia le issue Hacktoberfest

readVcfStack(param=ScanVcfParam()) doesn't work if "which=" is not specified.

Aperta
#50 1 commento 0 reazioni 0 assegnatari Vedi su GitHub

Nessuno ha ancora preso questa issue.

Valutazione

Difficoltà
3/5
Tempo stimato
1-2 giorni
Idoneità per principianti
57/100
Tipo di issue
Bug
Chiarezza
Abbastanza chiara
Stato di attività
Tranquilla
Stack tecnologico
r

Direzione di ricerca

Inizia riproducendo l’esempio fornito di GenomicFiles e VariantAnnotation, confrontando readVcfStack(rstack, param = ScanVcfParam()) con la soluzione alternativa basata su rowRanges e la chiamata funzionante a readVcf. Traccia i punti di ingresso di readVcfStack e ScanVcfParam per identificare la diversa gestione di un valore di which non specificato. Il lavoro è completato quando la chiamata parametrizzata a readVcfStack funziona senza which= e un test di regressione lo copre.

Scritto dal modello di indicizzazione a partire dal testo della issue.

Descrizione

As the title indicates, I have to add "which=rowRanges()" to make the readVcfStack work when using param. readVcf works as expected. Issue only exist in Bioc devel. Coding in bioc devel docker.

library(VariantAnnotation)

extdata <- system.file(package="GenomicFiles", "extdata")
files <- dir(extdata, pattern="^CEUtrio.*bgz$", full=TRUE)
names(files) <- sub(".*_([0-9XY]+).*", "\\1", basename(files))
seqinfo <- as(readRDS(file.path(extdata, "seqinfo.rds")), "Seqinfo")

stack <- VcfStack(files, seqinfo)
rstack <- RangedVcfStack(stack)

readVcfStack(rstack)  ## works                                                                                                                                                                                 
readVcfStack(rstack, param = ScanVcfParam())  ## doesn't work                                                                                                                                                  
readVcfStack(rstack, param = ScanVcfParam(which = rowRanges(rstack))) ## workaround                                                                                            

?ScanVcfParam
## which: ... If ‘which’ is not specified all ranges are returned.                                                                                                                                             

## readVcf
vf <- VcfFile(files[1])
readVcf(vf, "hg19")
readVcf(vf, "hg19", param = ScanVcfParam())  ## works 

sessionInfo()
R version 4.1.1 (2021-08-10)
Platform: x86_64-pc-linux-gnu (64-bit)
Running under: Ubuntu 20.04.3 LTS

Matrix products: default
BLAS/LAPACK: /usr/lib/x86_64-linux-gnu/openblas-pthread/libopenblasp-r0.3.8.so

locale:
[1] LC_CTYPE=en_US.UTF-8 LC_NUMERIC=C
[3] LC_TIME=en_US.UTF-8 LC_COLLATE=en_US.UTF-8
[5] LC_MONETARY=en_US.UTF-8 LC_MESSAGES=C
[7] LC_PAPER=en_US.UTF-8 LC_NAME=C
[9] LC_ADDRESS=C LC_TELEPHONE=C
[11] LC_MEASUREMENT=en_US.UTF-8 LC_IDENTIFICATION=C

attached base packages:
[1] stats4 stats graphics grDevices utils datasets methods
[8] base

other attached packages:
[1] GenomicFiles_1.29.0 rtracklayer_1.53.1
[3] BiocParallel_1.27.12 VariantAnnotation_1.39.0
[5] Rsamtools_2.9.1 Biostrings_2.61.2
[7] XVector_0.33.0 SummarizedExperiment_1.23.4
[9] Biobase_2.53.0 GenomicRanges_1.45.0
[11] GenomeInfoDb_1.29.8 IRanges_2.27.2
[13] S4Vectors_0.31.5 MatrixGenerics_1.5.4
[15] matrixStats_0.61.0 BiocGenerics_0.39.2

loaded via a namespace (and not attached):
[1] Rcpp_1.0.7 lattice_0.20-45 prettyunits_1.1.1
[4] png_0.1-7 assertthat_0.2.1 digest_0.6.28
[7] utf8_1.2.2 BiocFileCache_2.1.1 R6_2.5.1
[10] RSQLite_2.2.8 httr_1.4.2 pillar_1.6.3
[13] zlibbioc_1.39.0 rlang_0.4.11 GenomicFeatures_1.45.2
[16] progress_1.2.2 curl_4.3.2 rstudioapi_0.13
[19] blob_1.2.2 Matrix_1.3-4 stringr_1.4.0
[22] RCurl_1.98-1.5 bit_4.0.4 biomaRt_2.49.4
[25] DelayedArray_0.19.4 compiler_4.1.1 pkgconfig_2.0.3
[28] tidyselect_1.1.1 KEGGREST_1.33.0 tibble_3.1.4
[31] GenomeInfoDbData_1.2.7 XML_3.99-0.8 fansi_0.5.0
[34] crayon_1.4.1 dplyr_1.0.7 dbplyr_2.1.1
[37] GenomicAlignments_1.29.0 bitops_1.0-7 rappdirs_0.3.3
[40] grid_4.1.1 lifecycle_1.0.1 DBI_1.1.1
[43] magrittr_2.0.1 stringi_1.7.4 cachem_1.0.6
[46] xml2_1.3.2 ellipsis_0.3.2 filelock_1.0.2
[49] vctrs_0.3.8 generics_0.1.0 rjson_0.2.20
[52] restfulr_0.0.13 tools_4.1.1 bit64_4.0.5
[55] BSgenome_1.61.0 glue_1.4.2 purrr_0.3.4
[58] hms_1.1.1 yaml_2.2.1 parallel_4.1.1
[61] fastmap_1.1.0 AnnotationDbi_1.55.1 memoise_2.0.0
[64] BiocIO_1.3.0

Lingua principale
R
Stelle
32
Fork
21
Metriche di merge delle PR
Nessuna PR unita negli ultimi 30g

Guida per i contributori

Nessuna guida per i contributori indicizzata per questo repository

Come iniziare

  1. Leggi tutta la issue e poi la guida ai contributi del progetto.
  2. Commenta sulla issue per dire che te ne occupi tu — evita che due persone facciano lo stesso lavoro.
  3. Fai un fork del repository e lavora su un branch.
  4. Apri una pull request che faccia riferimento al numero della issue.

Altre issue di Bioconductor/VariantAnnotation

Tutte le issue di Bioconductor/VariantAnnotation

Issue simili

Altre issue su R

Ricevi le nuove issue nella tua casella

Un breve riepilogo di issue GitHub adatte ai principianti.